Teste Genético Bebê

O Teste Genético Bebê é um teste de triagem neonatal que avalia mais de 500 doenças genéticas, como doenças cardiológicas, pulmonares, neurológicas e até doenças relacionadas ao câncer.

O Teste Genético Bebê é complementar ao Teste do Pezinho.

É recomendado para todos os bebês a partir do primeiro dia de vida até antes de completar três anos de idade, já que muitas das doenças analisadas podem se manifestar na primeira infância.

O Teste Genético Bebê conta com uma assessoria genética sem custo adicional para auxiliar a interpretar os resultados. 

Os genes analisados são relacionados a diversas categorias de doenças, incluindo:

• Doenças metabólicas

• Doenças cardiológicas e pulmonares

• Doenças neurológicas e distúrbios do desenvolvimento

• Deficiência intelectual e malformações

• Doenças hematológicas

• Doenças vasculares

• Doenças hepáticas, renais e endocrinológicas

• Doenças oftalmológicas e auditivas (ouvido, nariz e garganta)

• Doenças ósseas, cutâneas e imunológicas

• Doenças genéticas relacionadas ao câncer

• Distúrbios do desenvolvimento sexual 

COLETA

Cotonete (swab OCD-100Dx) na bochecha do bebê ou coletar 1 tubo de sangue EDTA.